
在第八届中国国际进口博览会上,拜耳公司宣布其创新产品艾力雅®8mg(阿柏西普8mg)正式在中国上市。该产品于今年5月获国家药监局批准,用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD),在初始3个月,连续每月注射一次,然后根据医生对视力/或解剖学结果的判断股票配资公司,治疗间隔可延长至每4个月一次。该创新药物的上市,为中国患者提供疗效更强劲、治疗间隔更长的治疗方案。

nAMD是导致老年人不可逆视力损伤和失明的主要病因。我国nAMD患病人数预计将从2020年的450万增至2050年的880万,若不及时干预,约75.7%的患者在3年内会进展至法定盲水平,对个人生活质量和社会经济均造成巨大压力。目前,眼内注射抗VEGF药物是标准疗法,但传统治疗方案疾病控制强度不足,积液消退速度缓慢,注射频次高,给患者带来较大负担,影响了治疗依从性。
此次上市的艾力雅® 8mg带来了治疗模式的优化。患者在接受初始3个月的每月注射后,根据医生评估,治疗间隔有望延长至每4个月一次。拜耳集团处方药事业部副总裁、中国眼科业务总经理陈白平表示,艾力雅® 8mg实现了剂量与工艺的双重升级,有助于减轻患者频繁注射和往返医院的负担,提升治疗依从性与生活质量。
据悉,艾力雅®8mg目前已在国内多个省市陆续完成首批患者注射。这一“减负”式的创新方案,有望引领我国nAMD治疗进入长期高效管理的新阶段。
南方+记者 严慧芳股票配资公司
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